詳細(xì)介紹：
HPP系列濾芯是一種的固定型的深層過濾濾芯，選用美國進(jìn)口的聚丙烯熱噴纖維無紡布濾膜為過濾介質(zhì)，無纖維脫落，使濾芯的截留效率更高，而且從粗到細(xì)的逐層過濾工藝使濾芯不易堵塞，從而提高了濾芯的使用壽命。

詳細(xì)介紹：
濾芯采用進(jìn)口的Micro 系列親水非對稱性磺化聚醚砜濾膜制作，具有廣泛的化學(xué)相容性，PH范圍在3—11，濾芯液體通量大，使用壽命長，適合生物制藥等領(lǐng)域。出廠前每支濾芯均經(jīng)過嚴(yán)格的完整性測試，確保產(chǎn)品的除菌性能。可耐反復(fù)多次在線蒸汽或高壓消毒柜消毒滅菌，滿足新版GMP無菌過濾驗(yàn)證的各相關(guān)要求。

2010年藥典附錄ⅧR中對總有機(jī)碳檢查用水及對照品溶液的制備有著嚴(yán)格地規(guī)定，并要求采用校正過的儀器對水系統(tǒng)進(jìn)行在線監(jiān)測或離線實(shí)驗(yàn)室測定，這就要求必須定期對toc分析儀做校驗(yàn)及系統(tǒng)適用性驗(yàn)證。我公司依托軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院技術(shù)實(shí)力，配置的toc分析儀校驗(yàn)試劑盒滿足2010年藥典規(guī)定，符合FDA中的相關(guān)規(guī)定。

MFT-1000 包裝密封性繼我公司自主研發(fā)生產(chǎn)的MFT-900后研發(fā)而成。MFT - 1000 適用于藥品包裝密封完整性測試，防止水分、氧氣、微生物污染產(chǎn)品。藥品類：瓶裝、袋裝、盒裝、安瓿瓶、西林瓶、卡式瓶、預(yù)充針（PFS）、（BFS）、（FFS）等；

平板式過濾器分為單層平板式和雙層平板式兩種，選用優(yōu)質(zhì)304不銹鋼或316L不銹鋼制造，用壓力罐或蠕動泵作為壓力源，進(jìn)行正壓過濾，符合醫(yī)藥工業(yè)GMP標(biāo)準(zhǔn)，適用于小型制藥廠、食品飲料、廠礦醫(yī)院對液體的澄清和除菌過濾。帶有獨(dú)特的階梯形軟管接口，方便操作。

詳細(xì)介紹：
濾芯采用疏水性聚四氟乙烯濾膜為過濾介質(zhì)，可用于氣體或溶劑的預(yù)濾或終端除菌過濾。聚四氟乙烯濾膜，具有強(qiáng)疏水性，比普通的PVDF抗水侵蝕能力強(qiáng)3.75倍，適合于氣體的預(yù)濾和精濾，溶劑溶媒的除菌過濾，該濾芯在制藥、食品、化工、電子等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。耐溫性能優(yōu)越可經(jīng)反復(fù)多次在線蒸汽滅菌或高壓消毒柜滅菌。濾芯具有高截留效率，高保障，使用壽命長。

北京鈕因HP系列過氧化氫消毒機(jī)是常溫冷蒸發(fā)汽化技術(shù)的新產(chǎn)品，無須外接壓縮空氣，利用目前成熟的冷蒸發(fā)技術(shù)汽化液體消毒液，并以空氣多孔偏心的方式實(shí)現(xiàn)離心式旋轉(zhuǎn)，提高了冷蒸發(fā)后汽液混合后霧化效率，由此產(chǎn)生的1-3μm納米霧過氧化氫經(jīng)由超高速風(fēng)機(jī)的強(qiáng)勁動力迅速擴(kuò)散至整個消毒滅菌空間，同時(shí)不會使接觸物體表面潮濕和凝液，從而實(shí)現(xiàn)高效快速的消毒滅菌，并且保證滅菌結(jié)果。

為滿足新版GMP的要求，北京鈕因華信科技發(fā)展有限公司自主研發(fā)和設(shè)計(jì)了NEH系列外套式電子加熱器，該儀器由高性能的復(fù)合加熱材料與控制單元組成。該產(chǎn)品已廣泛應(yīng)用于生物技術(shù)、醫(yī)藥及電子行業(yè)，取得了良好的社會和經(jīng)濟(jì)效益。

TOC TA-5.0型總有機(jī)碳分析儀是北京鈕因華信科技發(fā)展有限公司自主研發(fā)生產(chǎn)的用于測定水樣中總有機(jī)碳濃度的儀器，可以檢測TOC濃度從1ppb到1500ppb的水樣，具有高靈敏度和精確度。
TOC TA-5.0型總有機(jī)碳分析儀由1臺TOC-D500型總有機(jī)碳（TOC）數(shù)據(jù)終端和最多8臺TOC TA-5.0型總有機(jī)碳（TOC）檢測單元組成。數(shù)據(jù)終端負(fù)責(zé)采集和顯示每個檢測單元的數(shù)據(jù)，具有數(shù)據(jù)存儲、打印、報(bào)警等功能。每一檢測單元都有各自的氧化檢測器，分別檢測各監(jiān)測點(diǎn)水樣的TOC。

我公司所生產(chǎn)在線型手套檢漏儀GT-3.0是根據(jù)GB/T 25915.7-2010/ISO 14644-7:2004所建議的正壓檢漏器原理所設(shè)計(jì)，是專門檢測手套是否有泄漏的儀器。我公司多年從事過濾器完整性測試儀的生產(chǎn)與銷售，壓力控制技術(shù)成熟；同時(shí)增加權(quán)限管理、電子簽名設(shè)計(jì)，符合21CFR part 11電子記錄和電子簽名認(rèn)證要求；歷史記錄可存儲5000組以上，同時(shí)自帶打印機(jī)，可將測試記錄及時(shí)打印并保存；簡易設(shè)計(jì)，不需要附加任何設(shè)備，不需拆卸手套，檢測速度快，測試精度高

北京鈕因成立于2004年，經(jīng)過十多年的發(fā)展，產(chǎn)品線已經(jīng)覆蓋了無菌制藥企業(yè)車間與實(shí)驗(yàn)室的檢測設(shè)備，同時(shí)我公司所生產(chǎn)的過濾器完整性測試儀，測試精度已達(dá)到進(jìn)口儀器水平，目前我們已經(jīng)積累了上千家的制藥企業(yè)客戶，并且應(yīng)用于多個不同領(lǐng)域。我們售前可以上門演示儀器，售后現(xiàn)場安裝調(diào)試培訓(xùn)，請相信我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品及服務(wù)。