我公司所生產(chǎn)在線型手套檢漏儀GT-3.0是根據(jù)GB/T 25915.7-2010/ISO 14644-7:2004所建議的正壓檢漏器原理所設(shè)計，是專門檢測手套是否有泄漏的儀器。我公司多年從事過濾器完整性測試儀的生產(chǎn)與銷售，壓力控制技術(shù)成熟；同時增加權(quán)限管理、電子簽名設(shè)計，符合21CFR part 11電子記錄和電子簽名認(rèn)證要求；歷史記錄可存儲5000組以上，同時自帶打印機(jī)，可將測試記錄及時打印并保存；簡易設(shè)計，不需要附加任何設(shè)備，不需拆卸手套，檢測速度快，測試精度高

由我公司自主研發(fā)生產(chǎn)的冰點滲透壓儀FPOSM-V2.0是根據(jù)拉烏爾冰點理論，以溶液冰點下降值與溶液的摩爾濃度成比例關(guān)系為基礎(chǔ)，采用高靈敏的感溫元件測量不同溶液的冰點，進(jìn)而得出所測溶液的滲透壓摩爾濃度。此理論被廣泛應(yīng)用于制藥、藥物分析、生物、食品醫(yī)療等領(lǐng)域的滲透壓摩爾濃度的測試及研究。

詳細(xì)介紹：

技術(shù)優(yōu)勢
1、自主知識產(chǎn)權(quán)的信號處理系統(tǒng)，具有在線設(shè)定、實時監(jiān)控、自我檢定、流速控制等極大優(yōu)勢，保證儀器性能優(yōu)越；
2、儀器內(nèi)部采用的弱電設(shè)計方式，操作安全；
3、根據(jù)不同樣品的不同性質(zhì)，設(shè)定不同的控制溫度，以使樣品徹底消解，使測量數(shù)據(jù)更為準(zhǔn)確可靠；
4、根據(jù)進(jìn)樣量大小調(diào)節(jié)制冷模塊功率，提升了整個系統(tǒng)的脫水效力，確保了進(jìn)入檢測器里氣體的干燥性；
5、實時監(jiān)控軟件的開發(fā)和應(yīng)用，時刻檢測儀器運行狀態(tài)，對比實測參數(shù)和設(shè)定參數(shù)的差異，一旦超過臨界設(shè)置，系統(tǒng)自動報警并提供處理方法；
6、應(yīng)用自動檢漏控制系統(tǒng)，實時檢測氣體流量，杜絕誤操作，全方位提高儀器性能，保證操作者及儀器的安全；
7、流速控制信號處理技術(shù)的應(yīng)用，屏蔽流速波動帶來的影響；保證讀數(shù)穩(wěn)定準(zhǔn)確；
8、TIC反應(yīng)池集加熱、制冷、脫水、液位監(jiān)控4位一體，使氣流、液流路徑簡捷，節(jié)約了大量的分析時間，同時使檢測限拓寬；
9、TOC檢測器使用24bitd數(shù)字解決方案，擴(kuò)展了監(jiān)測范圍，控制系統(tǒng)使用32bin信號處理技術(shù)，使儀器的性能得到提高。

詳細(xì)介紹：
注意事項：
1、不能直接照射到人的皮膚，尤其是人的眼睛
2、不要用手直接接觸燈管
3、使用前請帶無菌手套用酒精擦凈石英燈管
4、使用時請與廠家聯(lián)系

鈕因科技無菌隔離技術(shù)解決方案，定期進(jìn)行RTP完整性檢測非常重要，因為它可以準(zhǔn)確及時地檢測出任何潛在的缺陷或損壞，例如密封圈破裂、互鎖環(huán)松動、法蘭變形等問題。及時進(jìn)行維修或更換可以保證RTP在使用過程中不會發(fā)生氣體泄漏，從而始終保持隔離器內(nèi)的無菌環(huán)境。

北京鈕因HP系列過氧化氫消毒機(jī)是常溫冷蒸發(fā)汽化技術(shù)的新產(chǎn)品，無須外接壓縮空氣，利用目前成熟的冷蒸發(fā)技術(shù)汽化液體消毒液，并以空氣多孔偏心的方式實現(xiàn)離心式旋轉(zhuǎn)，提高了冷蒸發(fā)后汽液混合后霧化效率，由此產(chǎn)生的1-3μm納米霧過氧化氫經(jīng)由超高速風(fēng)機(jī)的強勁動力迅速擴(kuò)散至整個消毒滅菌空間，同時不會使接觸物體表面潮濕和凝液，從而實現(xiàn)高效快速的消毒滅菌，并且保證滅菌結(jié)果。

自動進(jìn)樣器可與TOC分析儀配合使用，可在多樣品分析時，自動實現(xiàn)樣品定位合液位分析，使檢測人員從枯燥的等待分析結(jié)果的過程中解脫出來。

智能集菌儀 NSTS-500型無菌檢查系統(tǒng)是基于薄膜過濾法的原理，通過定向加壓作用，將液體樣品加至集菌培養(yǎng)器內(nèi)并正壓過濾，過濾后沖洗濾膜除去產(chǎn)品的抑菌劑，然后在濾器內(nèi)灌裝培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)，以檢驗供試品是否含菌。

2010年藥典附錄ⅧR中對總有機(jī)碳檢查用水及對照品溶液的制備有著嚴(yán)格地規(guī)定，并要求采用校正過的儀器對水系統(tǒng)進(jìn)行在線監(jiān)測或離線實驗室測定，這就要求必須定期對toc分析儀做校驗及系統(tǒng)適用性驗證。我公司依托軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院技術(shù)實力，配置的toc分析儀校驗試劑盒滿足2010年藥典規(guī)定，符合FDA中的相關(guān)規(guī)定。

詳細(xì)介紹：
濾芯采用疏水性聚四氟乙烯濾膜為過濾介質(zhì)，可用于氣體或溶劑的預(yù)濾或終端除菌過濾。聚四氟乙烯濾膜，具有強疏水性，比普通的PVDF抗水侵蝕能力強3.75倍，適合于氣體的預(yù)濾和精濾，溶劑溶媒的除菌過濾，該濾芯在制藥、食品、化工、電子等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。耐溫性能優(yōu)越可經(jīng)反復(fù)多次在線蒸汽滅菌或高壓消毒柜滅菌。濾芯具有高截留效率，高保障，使用壽命長。

鈦棒過濾器采用優(yōu)質(zhì)的sus304或sus316L不銹鋼制造，內(nèi)外表面拋光，該過濾系統(tǒng)有固定式和小車翻轉(zhuǎn)式二種形式，具有體積小、重量輕、使用方便、過濾面積大、使用壽命長、過濾速度快、無污染、熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性好，各項技術(shù)指標(biāo)符合藥典規(guī)定和GMP行業(yè)要求，產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于食品、飲料、制藥、化工等行業(yè)，尤其是制藥行業(yè)大輸液、粉針、小針劑生產(chǎn)中的脫碳過濾，完全替代傳統(tǒng)的砂濾棒，具有更長的使用壽命。濾殼有上下進(jìn)出料和左右進(jìn)出料二種，常規(guī)接口為226和M20螺紋二種，特殊規(guī)格我們可根據(jù)客戶的要求進(jìn)行設(shè)計加工。

由我公司自主研發(fā)生產(chǎn)的冰點滲透壓儀FPOSM-V3.0是根據(jù)拉烏爾冰點理論，以溶液冰點下降值與溶液的摩爾濃度成比例關(guān)系為基礎(chǔ)，采用高靈敏的感溫元件測量不同溶液的冰點，進(jìn)而得出所測溶液的滲透壓摩爾濃度。此理論被廣泛應(yīng)用于制藥、藥物分析、生物、食品醫(yī)療等領(lǐng)域的滲透壓摩爾濃度的測試及研究。